Zebrane środki przeznaczymy na: turnusy rehabilitacyjne,mikropolaryzacja mózgu,komora hiperbaryczna,badania ,leki, suplementacja, terapie: logopedyczna metodą krakowską, terapia ręki, terapia Bowena, najwyższej jakości nieprzetworzone produkty bez glutenu, cukru, nabiału
Jesteśmy rodzicami niespełna 8 letniej Igi. U Igi zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy w wieku 4 lat. Iga ma opóźniony rozwój mowy (brak mowy spontanicznej), zaburzenia sensoryczne, problemy emocjonalne. Ostatnie pięć lat jej życia to nieustanne wizyty u lekarzy, terapie oraz turnusy rehabilitacyjne. Terapia logopedyczna metodą krakowską, terapia ręki, terapia integracji sensorycznej, opieka homeopaty, opieka osteopaty, masaż Bowena, komora hiperbaryczna.Iga jest na restrykcyjnej diecie 3xbez ( z diety wyłączone są gluten, nabiał i cukier). Sporo udało się nam wypracować,jednak cały czas podświadomie czuliśmy, że problem leży gdzieś głębiej. Wykonaliśmy mnóstwo kosztownych badań, które nie wykazały niczego niepokojącego. W tym roku, po badaniu QEEG ( zapis EEG z tzw. mapowaniem mózgu), okazało się, że u Igi nastąpiło mikrouszkodzenie dwóch obszarów mózgu- odpowiedzialnych za rozwój mowy oraz za sensorykę. Wtedy pomyśleliśmy, że w końcu jest punkt zaczepienia. Zalecono nam sesje mikropolaryzacji, aby odbudować uszkodzone obszary mózgu. Trafiliśmy do kliniki dr Vela w Warszawie, gdzie postanowiliśmy wykonać mikropolazryzację mózgu oraz przeprowadzić turnus rehabilitacji ruchowej oraz logopedycznej. Na miejscu skierowano nas do pracowni RTG, aby wykonać rentgen czynnościowy odcinka szyjnego. I tu okazało się, że córka ma tzw. anomalię Kimmerlego. Jest to w dużym skrócie ucisk pierwszego kręgu kręgosłupa na tętnicę szyjną,co powoduje, że zarówno mózg, jaki pień mózgu oraz móżdżek są mocno niedotlenione. Konsekwencją jest niedotlenienie całego organizmu, przez co Iga ma szereg trudności w codziennym życiu, a jej rozwój jest opóźniony.
Zbieramy pieniądze na leczenie i rehabilitację naszej córki w walce z chorobą.
Za każdy odruch serca serdecznie dziękujemy.
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc