Zebrane środki przeznaczymy na: Turnus rehabilitacyjny MEDEK, Sprzęt rehabilitacyjny, Specjalnie żywienia Junior mleko
Waleria ma 5 lat
Trisomia 18 chromosomu, zespół Edwardsa, globalne obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, niedosłuch obustronny, wada serca, opóźniony rozwój psychomotoryczny, niedoczynność tarczycy.
Urodziła się w 2019 roku z trisomią 18 chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa.
Intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie koncentruje się przede wszystkim na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych.
Pomimo leczenia lekarze nie prognozują dużych postępów. Według specjalistów Waleria nigdy nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać czy jeść. Jednak mala księżniczka jest niezwykle silną dziewczynka!
W wieku 5 lat zjada z łyżki, nauczyła się samodzielnie siedzieć, bardzo lubi słuchać muzyki, chodzić na spacery i bawić się z mamą tatą. Teraz próbuje stawać na czworaka!
Razem możemy więcej! Prosimy o wsparcie
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/share/nB2eEkr4MDxM7GgP/
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc