Zebrane środki przeznaczymy na: Organizację konferencji dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich, Przygotowywanie materiałów edukacyjnych nt. stwardnienie rozsianego., Rozwój projektu "(Nie)widzialni"
Co to oznacza, że „mam SM”? Co robić? Czy to już koniec normalnego życia? Gdzie szukać pomocy – leczenia, rehabilitacji, pomocy psychologicznej?
Tej właśnie wiedzy często brakuje, gdy chorzy z diagnozą opuszczają szpitalny oddział lub gabinet lekarski. Nie brakuje natomiast lęków, że „za chwilę będzie wózek”, że trzeba się żegnać z marzeniami...
Nie, nie trzeba! Ale chorzy na stwardnienie rozsiane w Polsce wciąż mają zbyt trudny dostęp do informacji, co zrobić, żeby stawić czoło SM. Gdzie szukać leczenia – i co zrobić, jeśli np. w najbliższym szpitalu nie ma co liczyć na przyjęcie do programu lekowego. Gdzie szukać grup wsparcia. Czego chory na SM powinien się wystrzegać, a czego nie musi... Po prostu – co zrobić, żeby nadal żyć normalnie!
Fundacja StwardnienieRozsiane.info stawia sobie za cel wypełnienie tej luki w wiedzy. Naszym zadaniem jest pomoc chorym w zdobyciu najważniejszych informacji o SM.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Gdynia 81-051, ul. Wejherowska 23,
www.stwardnienierozsiane.info
https://www.facebook.com/StwardnienieRozsiane.info/
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc