Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc w leczeniu dzieci chorych na Zespół Turnera i inne choroby związane z niskorosłością, Działania edukacyjne, oświatowe i wychowawcze wspomagające rozwój osób pełno- i niepełnosprawnych, Organizowanie turnusów wypoczynkowych, rehabilitacyjnych dla dzieci, młodzieży, osób dorosłych z ZT
Stowarzyszenie jest organizacją pożytku publicznego zrzeszającą rodziców, opiekunów dzieci i osoby dorosłe obarczone chorobą Turnera lub innymi chorobami rodzącymi zbliżone skutki biologiczne, psychologiczne i społeczne, oraz inne osoby zainteresowane pomocą w leczeniu chorych i zwalczaniu skutków choroby.
Stowarzyszenie powstało w maju 1990 roku z inicjatywy rodziców i opiekunów dzieci urodzonych z ZT oraz osób zaangażowanych w ich leczenie. Byli wśród nich głównie skupieni wokół prof. dr hab. Tomasza Romera lekarze z Instytutu Pomnika Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Celem Stowarzyszenia jest przede wszystkim: objęcie chorych programem leczenia, wspieranie badań naukowych dotyczących zespołu Turnera, sprowadzanie i rozpowszechnianie literatury medycznej, działania edukacyjne, oświatowe i wychowawcze wspomagające wszechstronny rozwój osób pełno- i niepełnosprawnych,
organizowanie różnych form wypoczynku dla dzieci i młodzieży oraz turnusów o charakterze rehabilitacyjno – edukacyjnym dla dzieci, młodzieży i dorosłych z zespołami chorobowymi, organizacja konferencji, seminariów i sympozjów, wspieranie inicjatyw społecznych.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Warszawa 00-252, Podwale 13/15 lok. 202,
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc