Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Marianna Krzeminska przy okazji zakupów online

Marianka ma niecałe trzy latka,urodzila się 31.12.2019 r. z wada genetyczną trisomia 21 ,która powszechnie jest znana jako zespół Downa.Wiodacemu schorzeniu córki towarzyszy wada wzroku: nadwzroczność, oczopląs, kompensacyjne ustawienie głowy i gałek ocznych w prawą stronę, opóźnienie rozwoju psychoruchowego.Marianka w swoim uśmiechu skrywa całe nasze szczęście,które wniosła do naszego życia wraz ze swoim przyjściem na świat.Jest to uśmiech ,który sprawia że pomimo wielu przeciwności losu my nie poddajemy się w walce o lepsze jutro dla naszej córeczki.Postawiona diagnoza nie stała się dla nas powodem do rozpaczy lecz była naszym impulsem do rozpoczęcia wielokierunkowej terapii Marianki aby w przyszłości, mogła cieszyć się swoją możliwie największą samodzielnością. Chcielibysmy zapewnić Mariannę dodatkowe rehabilitację,turnusy,oraz inne formy leczenia dzięki ,którym komfort i jakość jej życia uległoby znaczej poprawie.Ponadto konieczne są regularne kontrole u wielu specjalistów.Tylko wielopoziomowa intensywna rehabilitacja,oraz specjalistyczne leczenie są w stanie zapewnić Mariance jak najlepszą przyszłość.Mając na uwadze dobro naszej córeczki prosimy Państwa o pomoc.Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej rehabilitacji Marianka nie będzie w stanie zniwelować deficytów z którymi obecnie musi się mierzyć.Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie,realnie wpływając na przyszłość naszej kochanej córeczki. . Wdzięczni rodzice Marianki.