Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, Terapia neurologopedyczna
Ignas urodził się w 2019r.z wada genetyczna. Nie mowi, nie chodzi. W 2023r.po złym zapisie EEG zdiagnozowano padaczkę objawową i wdrożono leczenie.
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc