Zebrane środki przeznaczymy na: Zakup drogich leków, Pokrycie kosztów związanych z dojazdem do szpitali, Pobyt rodzica w przyszpitalnym hotelu
Helenka cierpi na postępującą rodzinną cholestazę wewnatrzwatrobową PFIC 2.
Helenka urodziła się 13 października 2023 jako zdrowa dziewczynka. Dostała 10 punktów w skali Apgar. W 5. tygodniu życia trafiła do szpitala Jana Pawła II w Krakowie z podwyższonymi wynikami prób wątrobowych. Po tygodniu została przewieziona do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięco w Krakowie, gdzie wykonano zabieg biopsji wątroby. Po kolejnych 2 tygodniach została przetransportowana do CZD, gdzie postawiono diagnozę – postępująca rodzinna cholestaza wewnatrzwatrobowa PFIC 2. Chorobę potwierdził wynik badania genetycznego, który otrzymaliśmy w lutym 2024 r.
W kwietniu wyniki córki znacząco się pogorszyły i 3 czerwca 2024 przeszła operację wewnętrznego odprowadzenia żółci.
Z powodu choroby, która zaburza wchłanialność witamin i tłuszczów oraz stopniowo uszkadza wątrobę musi zażywać codziennie leki. Mimo wszystko córka jest dzielną, wesołą i pogodną dziewczynką. Jej uśmiech daje siłę do walki z chorobą każdego dnia.
Helenka jest pod stałą kontrolą poradni chorób i transplantacji wątroby CZD w Warszawie. Potrzebuje wsparcia na zakup leków, pokrycie kosztów związanych z dojazdem do szpitali oraz na pobyt rodzica w przyszpitalnym hotelu.
♥♥♥♥♥♥♥♥
Prosimy Was o wsparcie dzielnej HELENKI,
która potrzebuje pomocy na leczenie w trudnej chorobie.
♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥
Serdecznie dziękujemy,
RODZICE HELENKI
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc