




Zebrane środki przeznaczymy na: diagnostyka, rehabilitacja
Nasza córeczka urodziła się o czasie, jako zdrowa dziewczynka. Nic nie wskazywało na to, że w 6 miesiącu nie przyjdzie "skok rozwojowy", który pojawia się u zdrowych dzieci. Niestety, Gaja, nie nabyła nowych umiejętności i wtedy pediatra skierował nas do lekarzy specjalistów i rehabilitantów. Od tego czasu trwa nasza walka o pełnię jej zdrowia. Gaja obecnie ma 16 m-cy, nie potrafi sama usiąść, nie raczkuje, nie chodzi., nie mówi. Ale widać w niej ogromną chęć życia, codziennie obdarza nas mnóstwem uśmiechów. Ma obniżone napięcie mięśniowe, dlatego codziennie jeździmy na rehabilitację, a do funkcjonowania potrzebuje wielu sprzętów ortopedycznych. Nadal nie wiemy co jest przyczyną jej problemów, wstępna diagnoza wskazuje na rzadką chorobę genetyczną. Kluczem do sukcesu jest poznanie prawdziwej diagnozy, wtedy będziemy mogli w 100% nakierować leczenie i rehabilitację tak, aby jak najbardziej jej pomóc. Niestety wszystko to wiąże się z ogromnym nakładem finansowym, który już przekracza nasze możliwości.


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












