Zebrane środki przeznaczymy na: Rehabilitacja, leczenie
Ania przyszła na świat w styczniu 2018 roku. Pierwsze niepokojące objawy w rozwoju naszej córeczki, pojawiły się, gdy skończyła rok. Mijały kolejne tygodnie, a Ania nadal nie potrafiła samodzielnie chodzić. Fizjoterapeuta rozpoznał u niej obniżone napięcie mięśniowe prawej strony ciała. Po tej informacji rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację oraz wykonaliśmy szereg badań. Rezonans magnetyczny wykazał rozległe zmiany niedokrwienno-niedotlenieniowe lewej półkuli mózgu. W związku z tym u Ani zostało zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce (MPD) pod postacią niedowładu połowicznego prawostronnego.
Od tego czasu Ania pozostaje pod stałą opieką neurologa, fizjoterapeutów, logopedy i neurologopedy. Kolejnym objawem uszkodzenia mózgu, z którym musi się mierzyć nasza córeczka, jest padaczka lekooporna. Pierwszy napad pojawił się w marcu 2020 roku. Z uwagi na nieprzewidywalność występowania napadów, Ania wymaga stałego nadzoru, co bezpośrednio przekłada się na trudności w normalnym funkcjonowaniu społecznym, chodzeniu do przedszkola, budowaniu relacji rówieśniczych.
Państwa pomoc umożliwi nam sfinansowanie intensywnej rehabilitacji, turnusów leczniczych, obuwia ortopedycznego, dalszej farmakoterapii i pogłębionej diagnostyki. Będziemy ogromnie wdzięczni za każdy gest, którym zdecydują się Państwo wesprzeć naszą Anię!
Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc i poświęcony czas!
Rodzice Ani
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc