Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc chorym na mukowiscydozę oraz ich rodzinom., Wsparcie działań statutowych.
Fundacja Oddech Życia prowadzi największą polską platformę społecznościową dla chorych na mukowiscydozę. Prowadzimy duży portal naukowy i medyczny poświęcony mukowiscydozie, mniejsze serwisy internetowe, w tym podatniki online dla chorych i ich rodzin. Udzielamy się też w mediach społecznościowych.
Cele działania Fundacji Oddech Życia
1. Pomoc społeczna, w tym pomoc rodzinom i osobom w trudnej sytuacji rodzinnej.
2. Wyrównywanie różnic i szans społecznych osób w trudnej sytuacji rodzinnej oraz osób niepełnosprawnych.
3. Działania na rzecz integracji i reintegracji zawodowej i społecznej osób zagrożonych wykluczeniem społecznym.
4. Pomoc charytatywna.
5. Upowszechnianie działań na rzecz poprawy leczenia i warunków społecznych osób chorych na mukowiscydozę, pierwotną dyskinezę rzęsek oraz inne choroby metaboliczne, choroby rzadkie oraz choroby genetyczne.
6. Inicjowanie i wspieranie działań na rzecz ochrony i promocji zdrowia.
7. Międzynarodowa współpraca w dziedzinie ochrony i promocji zdrowia.
8. Działania na rzecz osób niepełnosprawnych.
9. Współpraca z instytucjami lekarskimi, medycznymi i uczelniami medycznymi w zakresie nauki, edukacji oraz ochrony i promocji zdrowia.
10. Nauka, edukacja, oświata.
11. Promowanie i organizowanie wolontariatu.
12. Inicjowanie i wspieranie oraz udział w programach badawczych i naukowych.
13. Działania w sferze sportu, wychowania fizycznego i kultury fizycznej osób niepełnosprawnych.
14. Działania w sferze turystyki osób niepełnosprawnych.
15. Działania w sferze kultury, sztuki, ochrony dóbr kultury i tradycji.
16. Działalność na rzecz organizacji pozarządowych oraz podmiotów wymienionych w art. 3 ust. 3, ustawy o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie w zakresie realizacji przez te podmioty działań w sferze zadań pożytku publicznego.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 31-044, Grodzka 45/1,
Patryk urodził się z ciężką, genetycznie uwarunkowaną, wielonarządową chorobą - mukowiscydozą. W wyniku mutacji genetycznej, w jego płucach, trzustce i wielu innych narządach, … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc