Łucja Kacprzak

Łucja przyszła na świat, jako starsza bliźniaczka. Urodziła się w hipotrofii, ale mimo początkowych trudności wierzyliśmy, że jest na tyle silna, by sobie poradzić. Bardzo pragnęliśmy, aby nasza córeczka była zdrowa i prawidłowo się rozwijała. Niestety już w pierwszych miesiącach okazało się, że jej rozwój nie przebiega prawidłowo...

Podczas bilansu w 3 miesiącu życia, lekarz pediatra zwrócił uwagę na to, że Łucja nie reaguje na nasze głosy, nie podąża za nami wzrokiem i nie "guga", co jest charakterystyczne dla tego okresu rozwojowego. Po konsultacji neurologicznej u córeczki stwierdzono opóźnienie rozwoju. Rozpoczęliśmy terapię psychologiczną, logopedyczną oraz rehabilitację, które tuż przed pierwszymi urodzinami Łucji zaczęły przynosić widoczne efekty. Niestety, na tym etapie rozwój mowy córeczki się zatrzymał. Mimo dalszej terapii Łucja wypowiadała tylko pojedyncze słowa, jej mowa była niezrozumiała. Do tego doszła wada wzroku, zaburzenia równowagi i integracji sensorycznej. U Łucji zdiagnozowano afazję rozwojową typu ekspresyjnego.

W grudniu ubiegłego roku czas się dla nas zatrzymał. Córeczka osunęła się na ziemię podczas mycia zębów, karetką została przewieziona do szpitala. Wykonane badanie EEG wskazywało na padaczkę. W tym momencie oczekujemy na dalsze konsultacje stanu Łucji.

Stała, nieprzerwana terapia przynosi efekty. Łucja zaczęła porozumiewać się krótkimi zdaniami. Dla nas to ogromny postęp, móc zrozumieć potrzeby naszego dziecka! Niestety, w obliczy nowych diagnoz przeszkodą stały się pieniądze. Zajęcia integracji sensorycznej, logopedyczne, terapia psychologiczna, dojazdy do specjalistów, prywatne wizyty, generują ogromne koszty. Koszty, z którymi mimo wszelkich starań przestaliśmy sobie radzić...

Łucja jest dla nas wszystkim, pokonamy każdą przeszkodę, by zapewnić jej właściwą opiekę i szansę na jak najlepszy rozwój. Dlatego całym sercem błagamy Was o wsparcie! Bez Waszej pomocy nie poradzimy sobie z problemami, jakie na drodze naszej córeczki postawił los...

Rodzice