Filip Garnowski

Mój syn Filip urodził się z krytyczną wadą serca pod postacią HRHS (niedorozwój prawej komory) oraz całkowicie nieprawidłowym spływem żył płucnych i brakiem śledziony. Do tego niestety lewa żyła płucna jest zakrzepnięta, więc u Filipa funkcjonuje tylko jedno płuco. Każdy z tych problemów z osobna jest poważny. U syna występują jednocześnie. To nie jest życie, jakiego chciałabym dla swojego dziecka. To życie pełne lęku, bólu i niepewności.

Filip ma za sobą osiem paliatywnych operacji serca. Nie przywróciły mu zdrowia, a dały mu jedynie czas. Czas, który teraz liczy się podwójnie, bo jego ciało nie radzi sobie już tak, jak kiedyś. Nadciśnienie płucne, enteropatia jelitowa, asplenia, prawostronny izomeryzm, hipogammaglobulinemia, padaczka, dyskineza rzęsek płucnych, słabe napięcie mięśniowe, wada wzroku. Lista zdaje się nie mieć końca.

Przez enteropatię syn musi być na bardzo restrykcyjnej, specjalistycznej diecie. Jego organizm nie przyswaja białka tak, jak powinien, a każda infekcja, nawet błaha w przypadku zdrowego dziecka, może zakończyć się tragicznie. Jego odporność praktycznie nie istnieje.

Codziennie przyjmuje leki kardiologiczne, które dosłownie utrzymują jego serce przy życiu. Bez nich nie przeżyje. Niestety, ich ceny poszybowały w górę, a my nie jesteśmy już w stanie samodzielnie udźwignąć tych kosztów.

Staramy się zapewnić mu choć namiastkę normalności, bezpieczeństwo, spokój, miłość, rehabilitację, która pomaga mu funkcjonować na co dzień. Robimy wszystko, co możemy. Koszty są ogromne, dlatego proszę o pomoc.
Wasze wsparcie to realna szansa na to, że Filip przeżyje kolejny dzień. Na to, że będziemy mogli dalej walczyć o jego życie. Filip mówi często: „TRZEBA WALCZYĆ, ŻEBY ŻYĆ.”
Ja nie mam wyjścia. Muszę walczyć. Proszę, pomóżcie mi w tej walce.