Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Gabriela i Zuzanna Skibińskie przy okazji zakupów online

Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Opis

Gabrysia i Zuzia to siostrzyczki, dwie małe dziewczynki, o których przyszłość i samodzielność nieustannie walczą ich rodzice...

Zuzia urodziła się w styczniu 2018 roku, trzy lata później zdiagnozowano u niej zaburzenia ze spektrum autyzmu, zaburzenia aktywności i uwagi oraz astmę oskrzelową. Dziewczynka ma duże problemy z koncentracją, rozumieniem emocji oraz pracą w dużych grupach dzieci, co nie jest dobrą prognozą, zwłaszcza na okres szkolny. Ponadto ma za sobą historię kardiologiczną i wymaga opieki wielu poradni specjalistycznych, mierzy się też z trudnościami dotyczącymi zaburzeń przetwarzania słuchowego i wzrokowego.
Gabrysia to młodsza siostra Zuzi, przyszła na świat w listopadzie 2019 roku. Dziewczynka cierpi z powodu autyzmu atypowego i zaburzeń rozwoju mowy. Gabrysia nie mówi, nie reaguje na swoje imię czy polecenia, ma duże problemy z koncentracją, nie potrafi z nikim nawiązać kontaktu, co wywołuje u niej ogromną frustrację i zachowania trudne. W większości sfer nie jest samodzielna i wymaga ciągłego wsparcia niemal we wszystkim, co robi. Niestety umiejętności, które udaje jej się nabyć często zanikają z powodu tzw. „regresów” typowych dla autyzmu, a terapię trzeba zaczynać na nowo. Od blisko trzech lat dziewczynki każdego dnia intensywnie pracują nad tym, by ich rozwój nie stanął w miejscu!

Zuzia i Gabrysia wymagają bardzo intensywnej, wszechstronnej terapii, która pozwoli im na zdobycie nowych umiejętności i funkcjonowanie w społeczeństwie. Terapia obu dziewczynek musi uwzględniać Integrację Sensoryczną, logopedię, terapię z pedagogiem specjalnym, psychologiem i psychiatrą, z ukierunkowaniem na budowanie sfery komunikacyjnej oraz terapię zachowań społecznych. Dla Gabrysi udało się znaleźć miejsce w specjalistycznym, prywatnym przedszkolu, a Zuzia otrzymuje pomoc specjalistów w ramach kształcenia specjalnego, jednak zajęcia w ramach refundowanej terapii to tylko kropla w morzu potrzeb, które mają dziewczynki. Aby zapewnić im rozwój i samodzielną przyszłość konieczne jest korzystanie z prywatnej terapii i rehabilitacji!
Szczególnie Gabrysia w obliczu licznych regresów, bez maksymalnego wsparcia nie będzie w stanie poczynić znacznych postępów, a zdobywanie kolejnych kamieni milowych pozostanie tylko marzeniem! Pragniemy, aby Gabrysia zaczęła się komunikować ze światem, z najbliższymi, aby świadomie powiedziała upragnione „mama”, „tata”, a ponad wszystko, aby dziewczynki miały szansę na samodzielne, godne życie.
Marzymy, aby Zuzia poszła do szkoły podstawowej z jej przyjaciółmi z przedszkola i nawiązywała poprawne relacje z rówieśnikami. Robimy wszystko, aby dziewczynki mogły spełniać swoje marzenia i rozwijać zainteresowania – tak, jak inne dzieci. Wiemy już, że mimo podjętych działań musimy poszerzyć diagnozę Zuzi i Gbrysi o kosztowne badania specjalistyczne np. genetyczne, laryngologiczne i neurologiczne (np. EEG), kosztowne leczenie biomedyczne oraz dodatkowe kosztowne terapie - terapię krzyżowo-czaszkową dla obu dziewczynek i wieloetapową terapię zaburzeń przetwarzania słuchowego dla Zuzanny.

"Nie ma cenniejszej rzeczy dla rodzica, niż zdrowie i szczęście dzieci. Wierzymy głęboko, że dzięki pomocy ludzi o dobrych sercach, którym los naszych córek nie będzie obojętny, dziewczynki poczynią dalsze postępy, a w przyszłości będą w stanie poradzić sobie w samodzielnym życiu. Niczego bardziej nie pragniemy!"

Warunkiem samodzielnej przyszłości Zuzi i Gabrysi jest intensywna wielokierunkowa terapia, która pozwoli im wyburzyć mury, jakie wybudował przed nimi autyzm. Terapia w ramach godzin refundowanych to zdecydowanie za mało! Wspólnie możemy pomóc rodzicom dziewczynek opłacić godziny dodatkowej terapii i wspomóc w pokryciu kosztów bardzo kosztownych badań i leczenia, a dziewczynkom podarować szansę na lepszą przyszłość.

Za każde okazane wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni!

Jak to działa?

Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie

Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Dowiedz się więcej
Gabriela i Zuzanna Skibińskie

Najczęściej zadawane pytania

FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.

Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.

Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.

Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.

W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.

Wspierają nas