1321 Robert Krajewski

Nasz synek urodził się w sierpniu 2016 roku. Mimo niewielkiej, wrodzonej wady serca ASD II otrzymał 10 punktów w skali Apgar. We wrześniu 2018 roku nagle bardzo osłabł i z olbrzymimi obrzękami trafił do szpitala. Po trzytygodniowej hospitalizacji u Robercika stwierdzono zespół nerczycowy, wywoływany nadmierną nieskompensowaną utratą białka z moczem.

Od momentu otrzymania diagnozy życie naszego synka to nieustanna tułaczka między domem, a szpitalem, trwające miesiącami kuracje sterydami i walka z kolejnymi rzutami choroby (było już 6). Leczenie sterydami rzuciło cień na ogólne funkcjonowanie naszego synka – cierpi on na uporczywe zaparcia, nie toleruje niektórych pokarmów, zmaga się z zespołem cyklicznych wymiotów, które obecnie pojawiają się średnio raz w tygodniu. Na domiar złego, Robercik jest dzieckiem nadpobudliwym, cierpi na niskorosłość i migreny, stwierdzono u niego także zaburzenia emocjonalne i tiki proste, zaburzenia wchłaniania, wybiórczość pokarmową, obniżone napięcie mięśniowe w rączkach.

Choroba naszego synka jest nieprzewidywalna, jej objawy pojawiają się z dnia na dzień i wymagają natychmiastowej hospitalizacji. Dodatkowo Robercik wymaga ciągłej kontroli, farmakoterapii, analizy moczu, ciśnienia i wagi. Pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: nefrologa, gastrologa, neurologa, psychologa i kardiologa, laryngologa, alergologa, immunologa, endokrynologa i okulisty. Robercik korzysta również z zajęć WWR-SI. Ponieważ zdrowie naszego synka jest dla nas priorytetem, pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie i pomoc. Zgromadzone środki umożliwiłyby nam dalsze finansowanie leczenia syna, zakup niezbędnych leków i środków higienicznych, pokrycie kosztów wizyt lekarskich, dalszej diagnozy oraz badań genetycznych, które pomogłyby znaleźć przyczynę dolegliwości Robercika.

Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, ma dla nas znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość naszego synka.

Wdzięczni za poświęcony czas i okazaną pomoc,
rodzice Roberta.