2290 Oskar Włodarek

Oskarek przyszedł na świat w lutym 2020 roku i jest absolutnie wyjątkowym chłopczykiem, który choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną. Początkowo objawiała się ona opóźnionym rozwojem ruchowym, którego przyczyny długo nie mogliśmy zrozumieć. Po długiej diagnostyce, która nie dawała nam odpowiedzi, zdecydowaliśmy się na badania genetyczne aCGH, które w końcu pozwoliły lekarzom postawić diagnozę. Oskar cierpi z powodu zespołu mikrodelecji chromosomu 1.

Nasz syn od trzeciego miesiąc życia jest rehabilitowany metodą Vojty. Uczęszczamy również na terapię Bobath, terapię neurologopedyczną, behawioralną, zajęcia integracji sensorycznej, terapii światłem oraz korzystamy z pomocy psychologa dziecięcego. Oskarek nie mówi, uczy się w dalszym ciągu chodzić. Dzieciństwo Oskarka to ciągłe wizyty u specjalistów.

Mimo wszystkich przeciwności losu Oskar jest pogodnym dzieckiem, często się uśmiecha, co daje nam siłę do walki o lepsze jutro. Robimy wszystko, aby wspomagać rozwój naszego kochanego synka i ułatwić mu start w dorosłe życie. Marzymy o tym, by w przyszłości potrafił sobie samodzielnie radzić z czynnościami życia codziennego.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc i przekazanie 1,5% podatku na rehabilitacje Oskarka. Każdy gest jest dla nas bezcennym wsparciem w walce o przyszłość naszego synka. Będziemy ogromnie wdzięczni jeśli zdecydują się Państwo okazać naszemu dzielnemu Synkowi odrobinę serca.

Rodzice Oskara

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/oskar-wlodarek