




Nazywam się Michał Dumin, mam 14 lat i od urodzenia choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną - ENCEFALOPATIĘ PADACZKOWĘ SPRĘŻONĄ Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ INTELEKTUALNĄ (OMIM 616139). Jestem dzieckiem z poważną niepełnosprawnością, nie chodzę i nie mówię.
Codzienne żywienie dodatkowo utrudnia mi szeroka nietolerancja pokarmowa.
Cel zbiórki:
Bardzo potrzebuję wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu. Sytuacja finansowa mojej rodziny nie pozwala jednak na pokrycie kosztów wsparcia, którego wymagam na co dzień.
Formuła prawna:
Proszę, pomóż mi w walce z chorobą. Przekaż swój 1,5% podatku lub darowiznę za pośrednictwem Fundacji Avalon.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/michał_dumin_22307/
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












