Dzielę się z Teosiem:)

Ten uśmiechnięty przystojniak ma na imię Teodor. Urodził się przeszło 3 miesiące przed planowanym terminem porodu, gdyż doszło do krwotoku wewnętrznego w brzuchu jego mamy i lekarze musieli natychmiast ratować życie obojga. Skrajne wcześniactwo, które tym samym stało się udziałem naszego synka odcisnęło ogromne piętno na jego zdrowiu. Teodorek urodził się z wagą 960g, z wylewami 2 i 3 stopnia, które niestety później w skutek nieszczęśliwego nakłucia dużego naczynia krwionośnego mózgu, przeszły w rozległy wylew śródmózgowy, będący - cytując lekarzy „niestety mocno poza klasyfikacją”. Aby ratować Teosia, neurochirurdzy zdecydowali się na kraniotomię (operację z otwarciem czaszki) w 21 dobie życia syna, przy jego wadze 900g - mniej niż kilo cukru… . Syn spędził 115 dni na Intensywnej Terapii, w tym 57 dni podłączony do respiratora. Przeszedł sepsę, dwukrotną kraniotomię, 2-krotnie zespół przedrenowania komór mózgowych, 3-krotną wymianę mózgowej zastawki komorowo-otrzewnowej, wymianę drenu brzusznego, który przebił i zalał opłucną szklanką płynu mózgowego, 2-krotną laserokoagulację siatkówki w zw. z retinopatią wcześniaczą oraz fenestrację torbieli mózgu. W 2021r. Teoś przeszedł w Niemczech operację rączki i nóżki (ze względu na bardzo wysoką spastykę mięśnie synka powodowały niebezpieczne zmiany w układzie kostnym) oraz kwalifikację do hemisferektomii prawej półkuli mózgu, która miała zatrzymać niezliczone napady padaczkowe. Niemniej jednak tego samego dnia wydarzył się cud i sztorm w głowie Teosia ustał:) Od tego momentu nasz bąbel dostał tak długo wyczekiwaną szansę na rozwój i mozolnie walczy o zdrowie z każdym krokiem.

W skutek całości zdarzeń oraz zabiegów chirurgicznych synek ma aktualnie zdiagnozowane: dziecięce porażenie mózgowe, małogłowie pozastawkowe, wodogłowie pokrwotoczne, padaczkę lekooporną, alergie pokarmowe i wziewne, AZS oraz dysplazję płucno-oskrzelową. Będzie potrzebował rehabilitacji już zawsze, ale tylko dzięki wsparciu ludzi takich jak Wy, ma szanse na systematyczną pracę z fizjoterapeutami i pedagogami specjalnymi.

Jeśli tylko macie taką możliwość, to całym serduchem prosimy o wsparcie starań tego malucha poprzez "Teosiowe zakupy" - to tak niewiele, ale jednak znaczy więcej niż możecie sobie wyobrazić:)) DZIĘKUJEMY!!!