Zebrane środki przeznaczymy na: szerzenie wiedzy o mukowiscydozie, kreowanie wrażliwości społecznej na problemy przewlekle chorych i ich rodzin, wsparcie opiekunów po diagnozie dziecka
Jesteśmy fundacją założoną przez rodziców Danusi i Witka - chłopczyka chorego na mukowiscydozę.
Mukowiscydoza jest ciężką, postępującą, do tej pory nieuleczalną chorobą genetyczną. Atakuje wiele narządów w organizmie, najczęściej jednak obciążony jest układ oddechowy, pokarmowy i rozrodczy. Jest to najczęstsza choroba wśród najrzadszych. Mukowiscydoza znacząco skraca życie.
Czujemy i widzimy, że wiele jest jeszcze do zrobienia dla społeczności chorych i ich bliskich. Dzięki chorobie syna, więcej rzeczy rozumiemy. Chcemy wykorzystać ten potencjał.
Zapraszamy do tworzenia z nami społeczności Mukobohaterów.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Gdańsk 80-753, Mariana Seredyńskiego 18/3,
mukobohaterowie.org
https://www.facebook.com/mukobohaterowie
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc