Zebrane środki przeznaczymy na: Terapia genowa w USA, Rehabilitacje
Michał jest bliźniakiem i choć radośnie bawi się z bratem, coraz mniej może mu dać😢
Niestety potwierdzona diagnoza nie pozostawia złudzeń i przyszłość będzie szara i smutna😢
Będzie taka jeśli nie podejmiemy teraz działań, żeby temu zapobiec☝️
Diagnoza w postaci Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a jest jak wyrok, to powolne zanikanie mięśni😳
Jest też nadzieja w postaci nowej terapii, która niestety kosztuje😧 Powiedzieć że to ambitny cel, to jak nie powiedzieć nic. To prawie 15 milionów złotych i to nie są żarty🤨
Mama walczy o cud, bo należy próbować💪 Teraz gdy medycyna daje nadzieję, której jeszcze niedawno nie było, musi zrobić wszystko, by dać szansę Misiowi!💐🙌📣
Sama tego nie osiągnie, potrzebuje ludzi którzy tak samo jak ona uwierzą że to możliwe. To wymaga określonej pracy i ludzi którym „się chce”. To przygoda na 2 lata, bo tylko tyle mamy czasu żeby zebrać środki i zrealizować terapię zanim będzie za późno.
To potrzeba zebrania 300 tyś. wpłat po 50 zł.
Razem możemy więcej.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/profile.php?id=61550503299949
Profil na Instagramie: https://instagram.com/misiu_kontra_dmd?igshid=OGQ5ZDc2ODk2ZA==
Dodatkowe informacje na: https://www.tiktok.com/@michalbieniprzyjaciele?_t=8h1dqCe6FVI&_r=1
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc