Fundacja Rycerze i Księżniczki

Jaś Wiśniewski

Ciemność jest codziennością Jasia… Sprawmy, aby nasz mały Rycerz zobaczył jak piękny jest świat, a w nim swoich ukochanych rodziców i siostrzyczkę! Jaś … Dowiedz się więcej

Jaś Karwowski

Jasio choruje na nowotwór złośliwy - siatkówczak. Niestety stało się to, czego się obawialiśmy 🙁 W kwietniu minęłyby 2 lata od ostatniej chemii, … Dowiedz się więcej

Oleg Dolata

W Klinice musimy pojawiać się co 3-4 miesiące! W zależności od tego jakie badania będą przeprowadzone, w Klinice musimy zapłacić czasem nawet i … Dowiedz się więcej

Aleksander Wojtasiński

W chwili, kiedy dowiedziałam się, że zostanę mamą, pojawiły się dwa uczucia: ogromna, wypełniająca każdą komórkę mojego ciała miłość i skryty gdzieś głęboko … Dowiedz się więcej

Julia

Julcia urodziła się 21.09.2012, zdrowa, śliczna i taka kochana… Jak każda mama chciałam zapewnić jej bezpieczny start, dbałam o jej zdrowie i zgodziłam … Dowiedz się więcej

Krzyś Jendrusiak

„ 24 stycznia 2014 roku na świat przyszedł Nasz Synek. Krzyś urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy, z … Dowiedz się więcej

Zuzia Frączkiewicz

Zuzia urodziła się 30 marca 2017 roku. Właśnie pełnią kolorów rozkwitała wiosna. „Poruszenie lekarza, położnej i całego personelu od razu mnie zaniepokoiło. Zuzia … Dowiedz się więcej

Katarzyna Wondołowska

Karmiąc Olusia w szpitalu, nagle osunęła się na ziemię, jej serce przestało bić… Szczęście w nieszczęściu, że byli wtedy w szpitalu. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej

Wiktoria Insadowska

Już w pierwszej dobie życia, z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej otwartej w odcinku lędzwiowo-krzyżowej przeszła operację. Po kilku dniach ze względu na narastanie wodogłowia … Dowiedz się więcej

Oskar Kiedrowicz

Cyber oko jest ostatnią szansą dla Oskara na kontakt ze światem zewnętrznym i jego tatą... oznajcie Oskarka, chłopca chorego na dziecięce porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej

Arkadiusz Turek

Arkadiusz z wykształcenia jest magistrem socjologii. Wiele lat nauki i kształtowania własnej osobowości, wiele lat pełnych marzeń i planów zostało przekreślone w jednej … Dowiedz się więcej

Mikołaj Kaczyński

Mikołaj urodził się 03.06.2012 roku i cierpi na poważną chorobę genetyczną, jaką jest Zespół Kociego Krzyku. To niezwykle rzadka przypadłość – Mikołaj jest … Dowiedz się więcej

Kamil Gollan

Kamil i jego brat bliźniak Hubert przyszli na świat w 31 tygodniu ciąży i od tego momentu rozpoczęła się ich walka o życie … Dowiedz się więcej

Hubert Gollan

Dwie zbiórki jeden cel – walka o zdrowie bliźniaków Gollan Hubert i Kamil przyszli na świat w 31 tygodniu ciąży i od tego … Dowiedz się więcej

Michał Kolasa

Michał urodził się z końsko-szpotawą wadą stóp, w dodatku jego prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miał czternaście lat podczas jednej … Dowiedz się więcej

Amelka Wierzbicka

Amelka ma 7 lat. Choruje na rzadką chorobą genetyczną jaką jest Zespół Williamsa-Beurena. Ma także wadę serca, polegającą na zwężeniu zastawki pnia płucnego, … Dowiedz się więcej

Kacper Andrzejewski

Kacper urodził się jako wcześniak. Rozszczep kręgosłupa wykryto u niego bardzo późno, na kilka tygodni przed narodzinami. Prosto z sali porodowej trafił na … Dowiedz się więcej

Gabrysia Nawrot

Gabrysia cierpi na wodogłowie wrodzone, ataki padaczkowe oraz obniżoną sprawność psychoruchową. Przed Gabrysią daleka i ciężka droga, dużo cierpienia i prawdziwa walka… ale … Dowiedz się więcej

Zuzanna ma 3 latka. Właśnie teraz zdiagnozowano u niej autyzm wczesnodziecięcy oraz całościowe zaburzenia rozwojowe. Tylko intensywne rehabilitacje usprawniające pozwolą Zuzi na większą … Dowiedz się więcej

Magdalena Olas

Mrok jest codziennością Madzi od urodzenia... Szansą na uratowanie wzroku dziewczynki jest leczenie w klinice w Ufa, w Rosji. Madzia choruje na hipoplazję … Dowiedz się więcej

Katarzyna Kliś

Kasia musiała stoczyć walkę o utrzymanie ciąży i życie swojego synka Igorka. Teraz czeka ją drugie starcie- o swoje życie... Datę 10 października … Dowiedz się więcej

Stefan Gut

Stefanek i jego brat Ignaś po urodzeniu wygrali walkę o życie… Przed nimi jeszcze jedna walka, która będzie trwała całe życie – o … Dowiedz się więcej

Ignacy Gut

Każdego dnia Ignaś i jego brat Stefcio walczą o zdrowie i sprawność - o każdy ruch, krok, uśmiech, o bycie bardziej samodzielnym w … Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Na czym polega kupowanie przez serwis FaniMani.pl?

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a skle internetowy dzieląc się zyskiem zdobywa lojalnych klientów. Serwis FaniMani.pl jest bezpłatny dla organizacji i użytkowników, a koszty jego działania pokrywamy z budżetów naszych partnerów.

Czy jeśli chcę wspierać daną organizację podczas zakupów online muszę za każdym razem najpierw odwiedzić FaniMani.pl?

Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.

Czy istnieje minimalna kwota zakupów, które muszę zrobić, aby kogoś wspierać?

Nie, sklepy internetowe przekazują określoną część (procent) wartości Twoich zakupów na wskazaną organizacjęl za każdym razem, gdy kupujesz przez FaniMani.pl. Wartość pojedynczej transakcji nie ma znaczenia.

Czy darowizna zostanie naliczona w przypadku dokonania zakupu poprzez rozmowę z konsultantem sklepu internetowego?

Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online. Jeśli korzystasz ze smartfona wyszukaj aplikację mobilną FaniMani w sklepie Play oraz AppStore.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

Korzystaj z oferty 1611 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!