W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
Naszym celem jest niesienie pomocy tym, którzy zmagają się z wyjątkowo poważnymi i trudnymi chorobami.
Nasza Fundacja powstała z potrzeby serca, stąd indywidualne podejście do każdego z Podopiecznych oraz głębokie zaangażowanie w walkę o ich życie oraz powrót do zdrowia. Wszystkie nasze działania są wspólną pracą Darczyńców oraz Fundacji.
Codziennie aktywnie angażujemy się w pomoc naszym Podopiecznym, wspierając ich na każdym etapie zbiórki. Potrafimy sprawnie i efektywnie pokierować zbiórką, przygotować niezbędne materiały, zainspirować innych do działania, podarować swoje serce i czas.
Naszą siłą napędową są nasze dzieci. To dla nich chcemy zmieniać świat. W stałym zespole fundacji jest 6 mam. Mimo, że żadna z nas nie była w sytuacji, w jakiej znajdują się rodzice naszych najmłodszych Podopiecznych, doskonale wiemy co czują, rozumiemy ich strach, przerażenie i odwagę by walczyć o ich życie i zdrowie.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Warszawa 04-713, ul. Żegańska 21/23,
rycerzeiksiezniczki.pl/rik
https://www.facebook.com/RycerzeiKsiezniczki/
Ciemność jest codziennością Jasia… Sprawmy, aby nasz mały Rycerz zobaczył jak piękny jest świat, a w nim swoich ukochanych rodziców i siostrzyczkę! Jaś … Dowiedz się więcej
Jasio choruje na nowotwór złośliwy - siatkówczak. Niestety stało się to, czego się obawialiśmy 🙁 W kwietniu minęłyby 2 lata od ostatniej chemii, … Dowiedz się więcej
W Klinice musimy pojawiać się co 3-4 miesiące! W zależności od tego jakie badania będą przeprowadzone, w Klinice musimy zapłacić czasem nawet i … Dowiedz się więcej
W chwili, kiedy dowiedziałam się, że zostanę mamą, pojawiły się dwa uczucia: ogromna, wypełniająca każdą komórkę mojego ciała miłość i skryty gdzieś głęboko … Dowiedz się więcej
„ 24 stycznia 2014 roku na świat przyszedł Nasz Synek. Krzyś urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy, z … Dowiedz się więcej
Zuzia urodziła się 30 marca 2017 roku. Właśnie pełnią kolorów rozkwitała wiosna. „Poruszenie lekarza, położnej i całego personelu od razu mnie zaniepokoiło. Zuzia … Dowiedz się więcej
Karmiąc Olusia w szpitalu, nagle osunęła się na ziemię, jej serce przestało bić… Szczęście w nieszczęściu, że byli wtedy w szpitalu. Tylko dzięki … Dowiedz się więcej
Już w pierwszej dobie życia, z powodu przepukliny oponowo-rdzeniowej otwartej w odcinku lędzwiowo-krzyżowej przeszła operację. Po kilku dniach ze względu na narastanie wodogłowia … Dowiedz się więcej
Cyber oko jest ostatnią szansą dla Oskara na kontakt ze światem zewnętrznym i jego tatą... oznajcie Oskarka, chłopca chorego na dziecięce porażenie mózgowe. … Dowiedz się więcej
Mikołaj urodził się 03.06.2012 roku i cierpi na poważną chorobę genetyczną, jaką jest Zespół Kociego Krzyku. To niezwykle rzadka przypadłość – Mikołaj jest … Dowiedz się więcej
Kamil i jego brat bliźniak Hubert przyszli na świat w 31 tygodniu ciąży i od tego momentu rozpoczęła się ich walka o życie … Dowiedz się więcej
Michał urodził się z końsko-szpotawą wadą stóp, w dodatku jego prawa noga była krótsza o 6 cm. Kiedy miał czternaście lat podczas jednej … Dowiedz się więcej
Amelka ma 7 lat. Choruje na rzadką chorobą genetyczną jaką jest Zespół Williamsa-Beurena. Ma także wadę serca, polegającą na zwężeniu zastawki pnia płucnego, … Dowiedz się więcej
Kacper urodził się jako wcześniak. Rozszczep kręgosłupa wykryto u niego bardzo późno, na kilka tygodni przed narodzinami. Prosto z sali porodowej trafił na … Dowiedz się więcej
Gabrysia cierpi na wodogłowie wrodzone, ataki padaczkowe oraz obniżoną sprawność psychoruchową. Przed Gabrysią daleka i ciężka droga, dużo cierpienia i prawdziwa walka… ale … Dowiedz się więcej
Zuzanna ma 3 latka. Właśnie teraz zdiagnozowano u niej autyzm wczesnodziecięcy oraz całościowe zaburzenia rozwojowe. Tylko intensywne rehabilitacje usprawniające pozwolą Zuzi na większą … Dowiedz się więcej
Mrok jest codziennością Madzi od urodzenia... Szansą na uratowanie wzroku dziewczynki jest leczenie w klinice w Ufa, w Rosji. Madzia choruje na hipoplazję … Dowiedz się więcej
Stefanek i jego brat Ignaś po urodzeniu wygrali walkę o życie… Przed nimi jeszcze jedna walka, która będzie trwała całe życie – o … Dowiedz się więcej
Każdego dnia Ignaś i jego brat Stefcio walczą o zdrowie i sprawność - o każdy ruch, krok, uśmiech, o bycie bardziej samodzielnym w … Dowiedz się więcej
Sen może zabrać życie małego Patryczka! Pomóżmy w walce o każdy oddech chłopca! Patryczek urodził się 2.12.2018r. w 36 tygodniu jako wcześniak w … Dowiedz się więcej
Błagamy o pomoc! Jedynym ratunkiem uratowania wzroku Majeczki są kolejne operacje w klinice w Ufa! Maja urodziła się 12 maja 2020 roku jako … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
