




Zebrane środki przeznaczymy na: NIEREFUNDOWANE LEKI DLA ADASIA, DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE'A, LECZENIE ADASIA MIESIECZNY KOSZT 100 TYS ZŁOTYCH, DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE'A
Pomoc dla Adasia Śliwy z Jaśkowic (8 lat)
Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – nieuleczalną, postępującą chorobę prowadzącą do utraty sprawności, niewydolności oddechowej i krążeniowej.
Jedyną szansą, by spowolnić rozwój choroby, są dwa nierefundowane leki, dostępne już w Polsce.
Miesięczny koszt leczenia to ok. 100 000 zł, a łączna kwota zbiórki wynosi 2,6 mln zł.
Bez leczenia Adaś wkrótce straci możliwość chodzenia i samodzielnego oddychania.
To mądry, radosny chłopiec z Jaśkowic (Małopolska), który bardzo chce żyć i poznawać świat.
Prosimy o nagłośnienie zbiórki, wsparcie lub przekazanie vouchera na licytację.
Każda pomoc to krok w stronę życia bez cierpienia.
💛 Wioletta Adamus, mama Adasia
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/BohaterAdasia/
Profil na Instagramie: https://www.adaskontradmd.com/fanimani_pl/


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












