Zebrane środki przeznaczymy na: Niesienie pomocy Hannie Krakowskiej, dziecku z mutacją genu FGFR2 odpowiedzialną za kraniosynostozę, Pomoc w organizowaniu i finansowaniu leczenia, zabiegów rehabilitacyjnych, zakupu sprzętu medycznego, Umożliwienie dziecku osiągnięcia stabilizacji stanu zdrowia i optymalnej sprawności w funkcjonowaniu
Hania urodziła się z Zespołem Pfeiffera. Jest to choroba genetyczna, która spowodowała silną deformację głowy w wyniku przedwczesnego skostnienia szwów czaszki. W efekcie tego rosnący mózg nie może się swobodnie rozwijać, cofnięte czoło i środkowe piętro twarzy powoduje, że oczy są w silnym wytrzeszczu i występuje obturacyjny bezdech senny. Dodatkowo zwężony odcinek górnego przewodu pokarmowego nie pozwala na przełykanie stałych pokarmów. Mimo takich dolegliwości Hania rozwija się bardzo dobrze intelektualnie i w swoim tempie nadrabia kwestie rozwoju fizycznego. Aby ten proces mógł trwać Hani trzeba pomóc. Ratunkiem są skomplikowane operacje głowy, które trzeba będzie wykonywać aż do zakończenia rozwoju czaszki. Dzięki nim Hania przeżyje i będzie mieć szansę na normalne życie. Wymagać to będzie dużych nakładów finansowych, pracy i wsparcia.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Bydgoszcz 85-861, Glinki 93/15,
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc