




Zebrane środki przeznaczymy na: rehabilitacja, leczenie, sprzęt ortopedyczny
Nadia jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Wykryto u Niej rzadką wadę genetyczną. Ubytek chromosomu 6p. A dokłaniej mówiąc DELECJA KRÓTKICH RAMION CHROMOSOMU 6p. W wieku 2 lat zaczeła chodzić, dzięki ciężkiej rehabilitacji. Córeczka oprócz wady genetycznej ma współistniejace schorzenia do niej. A mianowicie: wada serca(ubytek międzykomorowy-VSD), wada wzroku(ektopia źrenic, duża nadwzroczność), wada słuchu(niedosłuch obustronny ul-70dB), zmagamy się również z złogami w nerkach, wydłużoną esicą co powoduje zaparcia, wada kręgosłupa(skolioza z kifozą). W tej chwili jedynie intensywna rehabilitacja pomaga jej się rozwijać.
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/groups/1897611287372837/


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












