




Zebrane środki przeznaczymy na: badania medyczne, terapia, leki i suplementy, Pomoc dla Huberta Kołodziej
Nie widzę żeby Cię bolało!
Niewidoczna niepełnosprawność – nieoczywisty problem!
Niezmiernie trudno jest prosić o pomoc, ale dla dziecka zrobimy wszystko!
Pierwsze wrażenie rodziców, których dziecko ma zdiagnozowane „całościowe zaburzenia rozwojowe” czyli autyzm, jest takie, jak by nagle ich dziecko „znalazło się za szybą”. Dziecko z dnia na dzień staje się inne. Nie ma z nim kontaktu, porozumienia. Mówisz do dziecka, ono nie reaguje na twój głos, czułości. Rozpadasz się na tysiące kawałków!
Jedną z trudniejszych rzeczy do zaakceptowania przez nas rodziców "autystów" jest fakt, iż mimo postępu medycyny, autyzm wciąż jest jeszcze jednostką nierozpoznaną, wciąż wiemy o nim niewiele. Dlatego też, z uwagi na naszą sytuacją rodzinną, zdiagnozowane w 2018 roku- ogólnorozwojowe zaburzenia syna określane jako autyzm (ASD), który z punktu widzenia medycznego zaliczany jest do grupy zaburzeń neurorozwojowych i stanowi stan przewlekły, uprzejmie prosimy o wsparcie materialne.
Hubert obecnie ma 9 lat, uczęszcza w tym momencie do niepublicznego przedszkola terapeutycznego dla dzieci z autyzmem „Rozwijanka” z oddziałami specjalnymi i integracyjnymi w Wieliczce, do którego mąż dowozi go codziennie 40 km w jedną stronę. Ze względu na dobro dziecka mąż zrezygnował z pracy, żeby się nim opiekować, a proces leczenia i terapii jest dość powolny, tak naprawdę prawdopodobnie będzie trwał do końca życia.
Z dobrych informacji, które możemy Państwu przekazać to to, że Hubert zaczął się komunikować - pisząc z podparciem na urządzeniach typu tablet i laptop (do tej pory niewerbalny). W tym momencie walczymy o samodzielność, nie odpuszczamy także poszukiwań medycznych pomocy!!! Bardzo dużym wyzwaniem dla nas będzie szkoła, ale mamy nadzieję, że uda nam się dopełnić formalności i dostać do Centrum Autyzmu w Krakowie, poniżej krótki dialog z Hubertem:
M: Hubi, co według ciebie ma szkoła przyjazna dla autyzmu?
H: Mamo serce i świadomość trudności w komunikacji.
M: Hubi, A jak sadzisz dałbyś sobie rade w typowej szkole?
H:Mamo będzie ciężko.
M: A czego bys potrzebował, żeby sobie dać radę?
H: MAMO!
H:Cudu w komunikacji!
M: Hubi, wiesz że od września 2024 musisz isć do szkoły?
M: Jaką byś wybrał?
H:Wybieram szkołę dla autystów, czylli centrum autyzmu!!!
„Nie oceniaj człowieka po wyglądzie, książki po okładce, piosenki po tytule…”
„Bądź tym, który ośmiela i dodaje odwagi, na świecie jest już wystarczająco dużo…”
Jak co roku prosimy Was o wsparcie dla Huberta.


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












