Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Rita Juszkiewicz przy okazji zakupów online

Rita Juszkiewicz

Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Opis

Rita przyszła na świat 6 maja 2020 roku, wnosząc do naszego domu ogrom radości i miłości. Była trzecią Księżniczką w naszej rodzinie – długo wyczekiwaną, kochaną od pierwszego dnia! Przez cztery miesiące byliśmy szczęśliwą rodziną, nieświadomą, że tuż za rogiem czeka koszmar. Pierwsza diagnoza – zwichnięcie stawów biodrowych – brzmiała niepokojąco, ale najgorsze było wciąż przed nami. Rita nie mogła stanąć na nóżkach, a gdy zaczęła tracić nawet zdolność raczkowania, nasz strach stał się naprawdę wielki. To wtedy po raz pierwszy usłyszeliśmy o SMA…

Pojawiła się nadzieja, zdecydowaliśmy się na leczenie w Polsce. Mąż znalazł pracę, spakowaliśmy cały nasz świat w walizki i ruszyliśmy z wiarą, że uda nam się ocalić naszą córeczkę. Wydawało się, że tak właśnie się stanie – Rita zaczęła otrzymywać zastrzyki Spinrazy. Każdy zastrzyk był dla nas małym zwycięstwem, a pierwsze oznaki poprawy dawały nam siłę do walki. Po dwóch latach rehabilitacji nasza dzielna Rita potrafi siedzieć samodzielnie, porusza się na czworakach i jeździ na wózku inwalidzkim. Ale to, co dla innych jest codziennością, dla niej wciąż jest marzeniem… Rita pragnie, by móc stanąć na nogach o własnych siłach, by pobiec, by skakać i bawić się razem z rówieśnikami.

Każdy dzień to walka. Bez rehabilitacji nie mamy szans, by utrzymać te drobne postępy, które z taką trudnością udało się osiągnąć. Rita potrzebuje ciągłego wsparcia. Każdy przerwany cykl leczenia, każda chwila bez specjalistycznej opieki sprawia, że krok po kroku tracimy to, co udało się wywalczyć. SMA nie odpuszcza – wręcz przeciwnie, walczy o to, by odebrać naszej córeczce nadzieję na beztroskie dzieciństwo!

Rita ma dwie starsze siostry, które kochają ją nad życie. Wspólnie stawiamy czoła codziennym trudnościom, ale nasze zasoby się kończą. Polska dała nam nadzieję na lepsze jutro, uratowała życie naszej córeczki. Teraz musimy walczyć, by to jutro nie zostało jej zabrane. Codzienne życie z SMA to niekończąca się batalia, w której każda pomoc ma ogromne znaczenie. Prosimy – pomóż nam, by nasza córeczka mogła dalej walczyć o swoje marzenia, o szansę na lepsze, samodzielne życie!

Jak to działa?

Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie

Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Dowiedz się więcej
Rita Juszkiewicz

Najczęściej zadawane pytania

FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.

Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.

Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.

Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.

W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.

Wspierają nas