Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Oliwia Nowicka przy okazji zakupów online
Oliwia Nowicka
Fundacja Espero- Nadzieja dla Dzieci

Opis
Powiedzieć, że jest źle to jak nie powiedzieć nic!
Moja córeczka cierpi niewyobrażalnie żyjąc z wyrokiem nieustającego bólu i postępującego paraliżu. Los doświadcza ją bardzo okrutnie. Oliwia choruje na mózgowe porażenie dziecięce i jamistość rdzenia kręgowego. To schorzenie nerwowo-mięśniowe. Choroba odbiera jej całkowicie siły i skazała Oliwkę na wózek inwalidzki. Moje dziecko nie ma już nawet siły przekręcić się na bok leżąc.
Kiedy wzrasta ciśnienie mózgowo-rdzeniowe córka krzyczy z bólu w poduszkę, a ja bezgłośnie w sobie. Ból głowy i kręgosłupa jest wtedy tak silny, że nie jest w stanie funkcjonować. Pojawia się nadwrażliwość na dźwięki, światłowstręt i wymioty. Po ogromnych dawkach leków zasypia wtedy w zaciemnionym pokoju. Są chwilę kiedy razem płaczemy z bezradności.
Ile może znieść ta dziewczynka? Oliwka choruje także na wielotorbielowatość. W jej ciele tworzą się guzy, których jest coraz więcej. Nawet w głowie! Atakują też brzuch i kręgosłup. Lekarze podczas ostatniej hospitalizacji wycięli jajnik z guzem o wielkości 8 cm. Pobrano także materiały do badań. Zrobili wszystko, aby uratować drugi jajnik oraz macicę i nie wprowadzać terapii hormonalnej.
U córki pojawiły się problemy z oddawaniem moczu, który w efekcie zalega w nerkach. Drżymy ze strachu, iż wrócą problemy sprzed 5 lat, kiedy to Oliwia straciła czucie i nie mogła sygnalizować potrzeb fizjologicznych. Dla dorastającej dziewczynki to DRAMAT!
Podczas badań lekarze odkryli, w jej ciele TĘTNIAKA AORTY, który cały czas rośnie. To jak tykająca bomba.
Moje dziecko jest nieuleczalnie chore, w bólu, a ja jestem całkowicie bezradna. Choć córka jest dzielna, to kiedy przychodź noc, przeżywamy prawdziwy koszmar. Bolą nóżki, plecy. Masuje, tulę, a moje matczyne serce pęka na kawałki. Wycieram łzy dziecka, szepczę, że będzie lepiej. I co rano stajemy do walki o kolejny dzień. Choroba postępuje z dnia na dzień w zastraszającym tempie. W 2023 zdiagnozowano zanik tkanek kostnych.
Oliwka cudem uniknęła amputacji nóg, w których już traciła czucie. Przeszła dwie poważne transplantacje. Przeszczepiono tkanki z biodra do nóg. Na dzień dzisiejszy stan jest dramatyczny. TĘTNIAK rośnie, paraliż postępuje, codzienny nieludzki ból.
Czy wyczerpaliśmy już limit nieszczęść?
Jesteśmy zdani na dobroć ludzkich serc. Waszą chwilę uwagi, cenną złotówkę o którą tak bardzo proszę. W środku powoli tracę nadzieję, ale na szali jest życie mojego dziecka. Nie mogę się poddać. Będę wdzięczna za każdą pomoc.
Marzena - mama Oliwki
Jak to działa?
Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie
Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Najczęściej zadawane pytania
FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.
Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.
Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.
Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.
W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.